羧酸鈉鹽可以與氯化亞碸反應，這種反應會產生一種類似鹽酸的混合物，它含有羧酸和亞碸酸的鹽。氯化亞碸是一種無機化合物，化學式爲SOCl，呈無色或黃色有氣味的液體，有強烈刺激氣味。可混溶於苯、氯仿、四氯化碳等有機溶劑，遇水水解，加熱分解。主要用於製造酰基氯化物，還用於農藥、醫藥、染料等的生產。能溶解某些金屬的碘化物，在水中分解爲亞硫酸和氯化氫。加熱至140攝氏度開始分解生成氯氣、二氧化硫和一氯化硫。
羧酸鈉鹽可以與氯化亞碸反應，這種反應會產生一種類似鹽酸的混合物，它含有羧酸和亞碸酸的鹽。氯化亞碸是一種無機化合物，化學式爲SOCl，呈無色或黃色有氣味的液體，有強烈刺激氣味。可混溶於苯、氯仿、四氯化碳等有機溶劑，遇水水解，加熱分解。主要用於製造酰基氯化物，還用於農藥、醫藥、染料等的生產。能溶解某些金屬的碘化物，在水中分解爲亞硫酸和氯化氫。加熱至140攝氏度開始分解生成氯氣、二氧化硫和一氯化硫。
羧酸鈉鹽可以與氯化亞碸反應，這種反應會產生一種類似鹽酸的混合物，它含有羧酸和亞碸酸的鹽。氯化亞碸是一種無機化合物，化學式爲SOCl，呈無色或黃色有氣味的液體，有強烈刺激氣味。可混溶於苯、氯仿、四氯化碳等有機溶劑，遇水水解，加熱分解。主要用於製造酰基氯化物，還用於農藥、醫藥、染料等的生產。能溶解某些金屬的碘化物，在水中分解爲亞硫酸和氯化氫。加熱至140攝氏度開始分解生成氯氣、二氧化硫和一氯化硫。
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氯化亞碸和羧酸反應需要氮氣保護嗎
需要的。氯化亞碸是一種強還原劑，容易與羧酸等化合物發生反應，產生比較活潑的中間體，反應過程中會產生氯化氫氣體和硫酸，因此需要在反應中加入適量的稀鹼溶液和酚類物質來中和生成的氯化氫和硫酸。
羧酸與氯化亞碸反應需要什麼反應條件
兩個羧基與一個SOCl2反應，羧酸鹵化爲酰滷，SOCl2水解：
R-CO-OH + Cl-SO-Cl ---> R-CO-Cl + Cl-SO-OH
氯亞磺酸ClSO2H易分解爲HCl + SO2，因此總反應是：
RCOOH + SOCl2 ---> RCOCl + HCl↑ + SO2↑
2,2'-聯吡啶-4,4'-二甲酸與SOCl2反應，是按1:2反應
反應條件是在無水惰性溶劑（不含活性H，如乙醚、四氫呋喃THF等）
反應本身無需加熱，SO2和HCl氣體排出需要尾氣吸收
【求助】氯化亞碸和羧酸 如苯甲酸 成酰氯一般 需要多少溫度
cjy708(站內聯繫TA)微迴流即可!zel000000(站內聯繫TA)直接回流1-2小時即可,剛做過此反應.zhangweicrazy(站內聯繫TA)確定這個反應條件如果真的拿不準其實可以用合理的試驗設計來彌補理論知識和經驗的不足,首先可以室溫攪拌,加三滴DMF,取少量反應液都拿起保護下蒸乾,再迅速加入甲醇,再TLC對照苯甲酸,如果板子上全是苯甲酸,在板子比苯甲酸靠上的地方沒有熒光,就證明酰氯沒有生成.慢慢加熱,知道取樣檢測後苯甲酸基本消失,就證明酰氯基本生成.
DMF是很少量的,不用除去的fujunqu(站內聯繫TA)逐步升溫,最後80度反應至無尾氣爲止clay8519(站內聯繫TA)一般迴流兩三個小時就行了,會發現溶液變澄清的,因爲那時固體的酸都基本反映完了蘿蔔頭(站內聯繫TA)用草酰氯,室溫,加點DMF,反應半個來小時就可以了jmingkun(站內聯繫TA)我用二氯甲烷做溶劑,迴流兩個半小時或常溫六小時反應完,另外和你的氯化亞碸用量有關tiantiger007(站內聯繫TA)我沒加DMF,迴流反應了3小時,還沒計算產率
羧酸和氯化亞碸反應的實驗條件？
直接用氯化亞碸作溶劑迴流就行，滴幾滴DMF效果會更好，一般2h就行了。此反應收率很高，副產物就是HCl和SO2，有機方面的副產物幾乎沒有。
在由羧酸和氯化亞碸反應制備酰氯時，爲什麼要加少量的吡啶？吡啶兩若加多了會發生什麼後果？爲什麼？
做催化劑。製備酰氯時候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由於N上的電子誘導，使得酸上的C-OH鍵被活化，生成的酰基季銨鹽的中間體,從而SOCl2上的氯易於進攻發生親核取代。一般就加1，2滴即可。加多了會消耗酸。
羧酸與氯化亞碸反應需要什麼反應條件
鹽與鹽發生化學反應的條件必須生成沉澱，否則得到的是混合物，並未發生化學變化。
cacl2+na2co3=caco3(沉澱)＋2nacl
bacl2+na2co3=baco3(沉澱)＋2nacl
2agno3+na2co3=ag2co3(沉澱)＋2nano3
bacl2+k2co3=baco3(沉澱)＋2kcl
cacl2+k2co3=caco3(沉澱)＋2kcl
2agno3+k2co3=ag2co3(沉澱)＋2kno3
nacl+agno3=agcl(沉澱)+nano3
bacl2+na2so4=baso4(沉澱)＋2nacl
bacl2+k2so4=baso4(沉澱)＋2kcl
agno3+kcl=agcl(沉澱)+kno3
在由羧酸和氯化亞碸反應制備酰氯時，爲什麼加入少量吡啶？吡啶量加多了會發生什麼後果?爲什麼？
吡啶是起催化作用，少許即可！多了溫度高時會有吡啶鹽混合在酰氯裏面溫度低則漂浮在酰氯上面，影響酰氯的含量。
在加吡啶前可加入2甲基甲酰胺（DMF）效果會更好！
羧酸變成酰氯的反應屬於什麼反應？
羧酸變成酰氯的反應是酰化反應。在該反應中，羧酸與酸性氯化物（如無水氯化亞碸、無水三氯化磷等）反應，生成酰氯和反應產物的氯化物。酰氯可以作爲一種重要的有機化學中間體，可用於製備酰胺、酯、酰亞胺、酰硫、酰肼等化合物。
怎麼做有羧基的化合物和氯化亞碸的反應
高中生物中涉及到的20種常見氨基酸都沒有3個氨基的化學領域當然有很多三氨基烴類衍生物，這些化合物多爲近非極性化合物，易形成分子間氫鍵和分子內氫鍵帶有三個氨基的還有很多複雜的氨基酸
由羧酸和氯化亞碸反應制備酰氯時爲什麼要加入少量的吡啶？吡啶的量加多了會產生什麼後果？爲什麼？
吡啶做溶劑，又因爲吡啶可以和酰氯作用生成鹽，所以多了會有大量副反應，導致產量低～
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