C 試題分析：患病男性與正常女性結婚，女兒均爲棕色牙齒，兒子都正常。可知該病爲伴X顯性遺傳，.兒子與正常女子結婚，子代全是正常，AB錯誤，女兒與正常男子結婚，子代男女都可能患病且概率爲1/2，C正確D錯誤。
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求高中生物各種遺傳病的遺傳方式!
白化病—常染色體隱性遺傳病；家族性高脂蛋白血癥—常染色體顯性遺傳病；人類紅綠色盲症—伴X染色體隱性遺傳等。
1、常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、鐮刀形紅細胞貧血病、體位性（直）蛋白尿等。
2、常染色體顯性遺傳病：家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合徵、威爾遜氏綜合徵、亨丁頓氏舞蹈病、結腸息肉、陣發性心動過速、體質性低血壓等。
3、伴X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。
4、X伴性顯性遺傳病：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
5、Y伴性遺傳病：蹼趾男人、長毛耳男人，這類遺傳病沒有顯、隱性的區別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會發病。
參考資料來源：百度百科-常染色體隱性遺傳病
參考資料來源：百度百科-常染色體顯性遺傳病
參考資料來源：百度百科-伴X染色體隱性遺傳
參考資料來源：百度百科-X伴性顯性遺傳病
參考資料來源：百度百科- 伴性遺傳病
伴性遺傳的特點
伴性遺傳病
位於性染色體上的致病基因引起的疾病稱爲伴性遺傳病（sex－linked inheritable disease）。此病分爲X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。
（一）X伴性顯性遺傳病（X－linked dominant inheritable disease）
本病是由位於X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是：
①不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約爲男子的兩倍。因爲沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
②病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
③可以連續幾代遺傳，但患者的正常女子不會有致病基因再傳給後代。
④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
1.遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅爲無症狀蛋白尿或反覆發作的血尿（有些病例可爲肉眼血尿），較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。
有的患者有神經性耳聾；有的患者眼異常，如白內障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位於Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
2.假肥大型肌營養不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲後開始表現出臨牀症狀。患兒在開始站立和行走時發生困難，首先受影響的是盆帶肌，隨後累及肩帶肌。患兒動作笨拙，易跌，走路蹣跚，登樓梯和蹲下後起立困難，不能象同齡孩子一樣跑、跳。隨着病變的發展，患兒因背部伸肌無力，使其站立時脊柱前凸；由於臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下襬動，呈特殊的鴨行步態。患兒從仰臥位起立時需先翻轉爲俯臥，再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立，稱爲Gower症。由於肩胛帶和前鋸肌的萎縮和無力，雙臂前撐時即可出現肩胛骨突起，呈“翼狀肩”。絕大部分患兒伴隨有假性肌肥大，以腓腸肌最爲顯著，三角肌、舌肌也有肥大改變，腱反射減弱或消失。常累及心臟而致心臟擴大、心動過緩，有時因心力衰竭而突然死亡。病變呈進行性加重，一般到10歲時已不能行走，大多患者最終臥牀不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎，20歲前後死亡。常伴智力低下，部分患者腦電圖異常，表明有器質性障礙。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
（二） X伴性隱性遺傳病（X－linked recessive inheritable disease）
這類遺傳性疾病是由位於X染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因纔會發病。但男子因爲只有一條X染色體，Y染色體很小，沒有同X染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，只要X染色體上存在有致病基因就會發病。X伴性隱性遺傳病的特點是：
①患病的男子遠多於女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因爲兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
②患病的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒爲致病基因攜帶者。
③患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
④患病女子在近親結婚的後代中比非近親結婚的後代中要多。
1.血友病（hemophilia）該症是一種先天性出血性疾病，它是由於X染色體上的隱性致病基因導致血液中缺乏一種凝血因子——抗血友病球蛋白或血漿凝血活素因子引起的。患者常常自發性出血或某處破裂流血不止，尤以關節腔、肌肉、皮下粘膜及泌尿系統最易出血，此病患者最後會因流血過多而死亡。因此，血友病是一種致死性的遺傳病。男性患者一般很少能活過20歲，所以女性爲致病基因純合體的機會極少。致病基因定位於Xq 28。
血友病最著名的一個例子是英國“皇家病”。維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者，她的一個兒子利澳波德死於血友病，女兒普林賽斯、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者，她也生了兩個患血友病的兒子。
2.葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症（glucose－6－phos－phate dehydrogenase deficienly）該症屬伴X不完全顯性遺傳，男女致病基因攜帶者體內細胞中G6PD的活性儘管極低（女性雜合體稍高），身體卻無異常表現。但是，這種病如果食入蠶豆、蠶豆花粉或服用包括阿斯匹林、乙酰苯胺，對氨基苯磺酰胺和其他磺胺藥，及數種抗微生物劑，伯氨喹、奎尼丁和幾種其他的抗瘧藥以及蒂等藥物時，其大量的紅細胞就會突然遭到破壞而出現嚴重貧血，不僅運動能力急劇下降，而且身體健康也深受影響。致病基因定位於Xq28。
3.無汗性外胚葉發育不良症（ectodermal dysplasia I）由於小汗腺缺陷，因此無汗或極少汗，不能適應熱的環境，常有發熱。頭髮細短而乾枯，常稀疏或脫落，眉毛稀少或缺如，尤以外側更爲明顯。此外，鬍鬚、腋毛、、汗毛都稀少或缺如。乳牙或恆牙缺少或發育不良，常呈錐形、長而扭曲形，伴有牙齦萎縮。除汗腺外，皮脂腺、乳腺、淚腺、唾液腺和鼻粘膜腺都可缺少或發育不良，引起相應症狀。如面板乾燥、口眼鼻乾燥、慢性鼻炎、無乳房等。
患者智力正常，但身材矮小，面容特殊：高寬額、顴骨高而寬、下半臉狹小、塌鼻樑、鼻尖小而上翹、鼻孔大而顯著、厚嘴脣，尤以上脣突出，眼周、口周有放射溝紋。致病基因位於Xq12.2～q13.1。有的屬隱性遺傳。
常見的X伴性隱性遺傳病還有色盲、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼-腦-腎綜合症等。據統計現在已發現這類遺傳性疾病達200多種。
（三） Y伴性遺傳病（Y－linked inheritable disease）
這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱爲“全男性遺傳”。
1.蹼趾男人 據報道，美國的斯柯菲爾德家庭的14個男人在其第2～3趾間都長有一個蹼狀的聯繫物（如同鴨子腳上的蹼），而患者的11個女兒沒有一個有此性狀，這些女子結婚後子女也沒有帶此性狀的，因而認爲蹼趾是Y伴性遺傳。但是蹼趾這個症狀也有男女都有的，只是男患者多於女患者。因此，有人認爲蹼趾的遺傳性尚不能完全肯定爲Y伴性遺傳。
2.長毛耳男人 這是目前學者們公認的Y伴性遺傳症狀。患者的耳廓上長有長而硬的毛。這種病在印第安人中發現的較多，高加利索人，澳大利亞土人、日本人、尼日利亞人中也有少數發現。
到目前爲止，僅發現Y伴性遺傳病10餘種，這主要是因爲Y染色體很小，其上的基因有限的原故。這類遺傳病沒有顯、隱性的區別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會發病。
高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些
深褐色齒，牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口，面，指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
伴性遺傳是在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，常顯性指常染色體顯性遺傳病。確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病雙親患病，子女正常則爲顯性遺傳確定是常染色體遺傳病還是伴性遺傳病。
若已確定是隱性遺傳，則父正，女兒患爲常染色體遺傳。母患，兒子正也爲常染色體遺傳。若已確定是顯性遺傳，則父患，女兒正常爲常染色體顯性遺傳。母正兒患也爲常染色體顯性遺傳。
擴展資料：
注意事項：
伴性遺傳病的預防首先應做到做好婚前健康檢查，特別需要注意的是要避免近親結婚的情況。一般來說近親結婚所生育的後代患有各種遺傳病的機率會比較大。
其次需做好孕前遺傳諮詢，如果親屬中有遺傳病用戶，應諮詢醫生能否結婚，傳給後代的機會大不大等。醫生根據情況明確診斷，並告知處理方法。
最後就是需要做好產前篩查，防止有缺陷患兒的出生。
參考資料來源：百度百科-伴性遺傳病
參考資料來源：人民網-哪些疾病容易被遺傳呢？備孕期該做好這些檢查
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