近日，央視報道了一種名爲“侖匹拉韋”的新冠特效藥，該藥是中國首個獲批上市的新冠治療藥物之一。
據報道，侖匹拉韋使用時需要配合其他藥物，如抗感染藥物、糖皮質激素等。它可以透過靜脈注射進入患者體內，直接針對新冠病毒起到抑制作用，從而減緩病情加重的速度。該藥品的病毒清除率較高，且可以縮短住院時間，有效地減輕了新冠肺炎的病情。
需要注意的是，該藥品目前仍處於治療實驗階段，並需要在專業醫生指引下使用。此外，該藥品的供應也需依靠國家藥品監管部門的批准，才能合法上市。
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國產特效口服藥獲批，兩片即可見效
國產特效口服藥獲批，兩片即可見效
國產特效口服藥獲批，兩片即可見效，新冠治療小分子藥物VV116，已在國內進入臨牀試驗階段。小分子藥物VV116正在推進國內上市，國產特效口服藥獲批，兩片即可見效。
據媒體報道，國內傳來一項喜訊，中國研製的對抗新冠病毒的特效藥VV116獲批上市，該要透過口服就能夠起到治療效果，這意味着世界有望結束肆虐的新冠疫情。
新冠病毒席捲全球
新冠肺炎疫情已經爆發兩年了，隨着時間的推移，新冠病毒並沒有像當初人們預想的那樣自己慢慢消失。反而是愈演愈烈，甚至變異出多種毒株，其中奧密克戎毒株就是現在最流行的一種。
在奧密克戎的恐怖籠罩下，中國憑藉制度優勢，逐漸控制住了國內的疫情。但是並不是所有國家都像中國一樣幸運，在新冠病毒的攻勢下，美國死於新冠的人數已經超過93萬人，個別國家單日確診人數更是超過10萬人。
中國研製出特效藥
我國在穩定在國內的疫情之後，也一直在進行特效藥的研發。在經過科研人員的不懈努力，中國研製出抗擊新冠肺炎的特效藥VV116，根據臨牀數據顯示，口服兩片就能夠明顯見到效果。現如今，該特效藥已經在烏茲別克斯坦獲得審批上市。與以往的大分子藥物相比，本次研製的特效藥是小分子口服藥。該特效藥的優點不僅在於節省生產成本，還可以方便運輸和儲存。這意味着，新冠病毒籠罩下的時代有望得到終結。
口服藥VV116效果顯著
在VV116問世以前，抗擊新冠病毒效果最顯著的是瑞德西韋。它的工作原理是破壞病毒的複製從而遏制病毒的擴散，但是經過評估，瑞德西韋在抗擊病毒的同時也會給宿主帶來嚴重的副作用。VV116受到瑞德西韋的啓發，在瑞德西韋的基礎上進行改良，解決了藥物作用產生的副作用。VV116還可以透過口服，讓藥物在體內得到快速作用。在臨牀試驗中，研究人員把VV116運用在感染病毒的小白鼠身上，明顯讓肺組織病理變化的得到了改善。
事實上，新冠確診病例中大部分人是輕度和中度感染者，如果他們像感冒那樣透過口服VV116治癒新冠肺炎，那麼對於全球的疫情防治都有重大的意義。要知道，口服藥在節約就醫成本的情況下，就能夠降低傳染的風險。除了研製VV116之外，中國在研製過程中的其他口服藥物也有望的得到上市。不得不說，VV116顯著作用，讓掙扎的新冠肺炎病毒中的人們看到了希望的曙光。
人民日報健康客戶端對新冠口服藥已獲批上市、緊急使用或即將上市的藥物梳理彙總發現，2021年11月以來，不斷有新冠口服藥走入臺前。
先是美國默沙東的莫努匹韋（Molnupiravir）和輝瑞的帕昔洛韋（Paxlovid）相繼獲批上市或緊急使用；緊隨其後，我國原創新冠口服藥物VV116也憑藉優秀的臨牀試驗數據於不久前在烏茲別克斯坦獲批上市。
如今日本國產新冠口服藥也考慮在該國上市，如果這款口服藥獲批上市，將在3月底爲100萬人供藥，並且計劃在4月開始提升產量，爲1000萬人供藥。
1月21日，人們戴口罩走在日本東京澀谷街頭。圖據新華社
日本新冠口服藥S-217622：或最早於春季獲批上市
這款名爲“S-217622”的抗新冠口服藥目前正在進行中期階段的臨牀試驗。在其二、三期臨牀試驗中，與服用安慰劑的對照組相比，服用藥物的無症狀和輕症感染者4天后體內新冠病毒載量下降大約63%至80%。該公司稱，這款口服藥對變異新冠病毒奧密克戎毒株也有效。
鹽野義製藥公司社長手代木功稱，“公司最早將於下週申請讓這款口服藥提前上市。鹽野義打算在目前進行的三期試驗中新增中等症狀感染者爲試驗對象，並在2月底開始全球範圍的臨牀試驗。如果這款口服藥獲批上市，鹽野義有能力在3月底爲100萬人供藥，並且計劃在4月開始的.下一個財年大幅提升產量，爲1000萬人供藥。”
我國新冠口服藥VV116：有望下半年在國內上市
由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武 漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、中國科學院中亞藥物研發中心等共同研發的新冠治療小分子藥物VV116，已在國內進入臨牀試驗階段。
央視新聞報道，臨牀前藥效學研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。中科院上海藥物研究所沈敬山研究員科研團隊與合作科研機構透過在腺病毒小鼠模型上的試驗發現，口服VV116可使病毒滴度降低到檢測限以下，可以顯著改善實驗模型動物肺組織病理變化，一系列臨牀前安全性評價實驗顯示，VV116的安全性較好且無遺傳毒性。
小分子藥物VV116正在推進國內上市（預計下半年）。此前，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權。
兩種新冠口服藥已在美國授權使用
12月23日，據美國食品和藥物管理局（FDA），美國食品和藥物管理局（FDA）授權默克抗病毒藥物（Molnupiravir）莫努匹韋用於治療COVID-19；另外，12月22日，美國FDA授權輝瑞公司的COVID-19抗病毒藥物Paxlovid，這是美國第一種獲准在病人生病住院前可在家服用的抗病毒 Covid-19 藥丸。
這兩種藥物都能降低被診斷爲感染COVID-19病毒並有可能患上該疾病嚴重病例的人的住院和死亡風險。最近的臨牀前證據表明，Molnupiravir對Omicron（奧密克戎）具有抗病毒活性。“Paxlovid”在預防重症高風險患者住院和死亡方面，該藥物的有效性爲89%。
除了美國之外，以色列衛生部2021年12月26日發表聲明說，該部已批准緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠的口服藥物Paxlovid。
自2020年暴發新冠肺炎疫情之後，全球抗疫兩年多，疫情仍持續肆虐，從新冠原始病毒到德爾塔變異毒株，再到奧密克戎變異病毒，抗疫之路任重道遠。值得一提的是，據澎湃新聞消息稱，國內首個新冠口服藥VV116有望在下半年申請上市。
中國傳出重磅消息
自新冠肺炎疫情暴發之後，中方舉全國之力抗擊新冠肺炎疫情，以非常之舉應對非常之事，在短時間內控制病毒蔓延，交出幾乎接近滿分的答卷。中國研發的新冠疫苗也走在世界前列，國際社會對中國寄予厚望。
在中國科興、國藥疫苗紛紛被世人接受之際，中國宣佈重大喜訊，那就是我國原創的新冠小分子口服藥物VV116已經在烏茲別克斯坦獲批上市。據悉，與大分子藥物相比，小分子口服藥抗病毒效果更加顯著，生產成本以及用藥成本也低，儲運、運輸也都很方便。
特效藥口服兩片可見效，這是否意味着新冠疫情終於要結束了？使用小分子口服藥可以快速消滅病毒，還可以將傳播病毒的風險降到最低，對全球疫情防控更加有利。中國企業研發的新冠口服藥是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之後，又一個獲批上市的新冠口服藥。
積極抗疫，不可掉以輕心
疫情暴發之後，中國上下一條心，與新冠病毒作鬥爭，爭取早日實現抗疫勝利。然而，在全球衛生危機面前，在大流行疾病面前，單靠中國的努力遠遠不夠，世界各國也要加入到抗疫隊伍中來，而不是強調所謂的“羣體免疫”。
當前，美國依舊是全球疫情重災區，證明西方國家推崇的“羣體免疫”不靠譜，只會讓更多的人感染新冠病毒。建立羣體免疫應該透過合理渠道，如全面接種新冠疫苗，而不是透過感染病毒使得體內產生抗體，這無異於拿人類生命開玩笑。
新冠肺炎疫情面前，沒有哪個國家可以置身事外，我們希望西方國家能正視疫情，借鑑中方抗疫經驗，努力抗擊疫情，而不是聽之任之，成爲新冠病毒的“幫兇”。如果不努力抗疫，研製再多的特效藥也難以控制疫情。
新聞直播間提到的治療新冠的藥
12月13日，“兩款新冠特效藥即將在互聯網醫藥平臺銷售”的消息刷爆全網。分別是美國進口輝瑞的奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（PAXLOVID）和國產真實生物的阿茲夫定。
2980元/盒，輝瑞新冠特效藥網售放開後迅速下架常榮山：主要針對中重度和老年患者
紅星資本局12月13日消息，據1藥網APP，輝瑞新冠特效藥Paxlovid網售放開，並開啓預售和新冠問診專用通道，定價爲2980元/盒。
截圖自1藥網APP，目前已檢索不到Paxlovid
不過，消息一經曝光，Paxlovid便快速下架。截至發稿時，紅星資本局已在1藥網搜尋不到Paxlovid的相關資訊。
12月13日，紅星資本局多次撥打1藥網客服電話，但始終無人接聽。
不過，在Paxlovid下架之前，紅星資本局試圖開具電子處方的過程中注意到，需上傳相關處方憑證之後纔會進入醫師問診頁面。此外，若無新冠確診歷史，會提示到線下醫院問診。
截圖自1藥網APP
12月13日，病毒學專家常榮山告訴紅星資本局，Paxlovid必須要在醫生的指導下才能使用，並需要開具處方。Paxlovid主要是針對中度、有可能轉成重度的以及老人患者。根據病情，對於不需要吸氧的、肺部症狀不明顯的輕症患者也不需要使用Paxlovid。
“Paxlovid開放在藥店裏賣，我認爲不是特別合適。孕婦、肝腎功能不全的人、凝血異常的等人是不能使用的。如果有人認爲它可以預防，在沒有確診的情況下使用，那就可能造成不良事件，這是潛在的隱患。”常榮山說。
據央視新聞報道，今年2月11日，國家藥監局按照藥品特別審批程序等，進行應急審評審批，附條件批准Paxlovid進口註冊。
Paxlovid爲口服小分子新冠病毒治療藥物，用於治療伴有進展爲重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病等重症高風險因素的患者。報道指出，患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥，使用中應高度關注說明書中列明的與其他藥物相互作用資訊。
Paxlovid網售的消息發出後，1藥網盤前暴漲超30%。
紅星新聞記者鄧凌瑤
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新冠特效藥可以網購了？目前國內共有兩款新冠口服藥獲批
最新消息，多個互聯網平臺已開始、或即將放開銷售兩款新冠口服藥，
即輝瑞的奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝和真實生物的阿茲夫定。
12月13日，1藥網旗下互聯網醫院的新冠諮詢門診開始預售新冠口服抗病毒藥物Paxlovid，
定價爲2980元/盒。
另據介面新聞，國產新冠口服藥阿茲夫定的獨家商業化合作方復星醫藥則向記者確認，阿茲夫定也即將開放網售，阿茲夫定將先在方舟健客APP和京東健康發熱門診上實現線上處方開具處方同樣需要持有核酸檢測陽性或者抗原檢測陽性作爲依據，
售價爲330元/瓶。
網絡截圖
關於輝瑞口服藥的購買事項，據財新網消息，用戶在諮詢問診後，嚮導診員回覆新冠，即會被分配醫生，由醫生詢問是否已確診新冠，是否需要購買Paxlovid。
醫生強調該藥不能用於預防，僅用於確診患者的治療，需要用戶上傳核酸或抗原陽性證明後開具處方。
上傳抗原陽性照片後，被診斷爲新冠病毒感染，即順利開出Paxlovid處方，
每次口服3片，每天兩次，線上付款後可以快遞配藥到家。醫生囑咐，肝腎功能正常者奈瑪特韋必須與利托那韋片同服，連續服用5日，肝腎功能不全者遵線下醫生醫囑。
網絡截圖
目前國內共有兩款新冠口服藥獲批
據悉，此次新冠口服藥開放線上處方銷售，依據爲12月12日國家衛健委發佈的《關於做好新冠肺炎互聯網醫療服務的通知》。該通知中明確提出，醫療機構可以透過互聯網診療平臺，依據最新版新型冠狀病毒肺炎診療方案有關要求，爲出現新冠肺炎相關症狀的患者、符合《新冠病毒感染者居家治療指南》居家的，在線開具治療新冠肺炎相關症狀的處方，並鼓勵委託符合條件的第三方將藥品配送到患者家中。
簡而言之，依據此通知，互聯網診療平臺可在線上爲出現新冠肺炎相關症狀的患者提供處方，並透過符合條件的第三方送至患者手中。
據瞭解，
目前國內共有兩款新冠口服藥獲批，分別來自輝瑞與河南真實生物。
今年2月12日，國家藥監局附條件批准輝瑞新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝的進口註冊，用於治療伴有進展爲重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。
今年7月25日，真實生物的阿茲夫定片獲附條件批准增加治療新冠病毒肺炎適應症申請，用於治療普通型新型冠狀病毒肺炎成年患者。真實生物的阿茲夫定片由此成爲首款獲批的國產新冠口服藥物。
輝瑞是神藥麼？自家CEO和拜登都用過
據路透社今年9月報道，輝瑞公司CEO艾伯樂表示，他的新冠病毒檢測呈陽性，並稱自己感覺很好，沒有任何症狀。
截圖
艾伯樂曾於今年8月份稱自己新冠病毒檢測呈陽性，他在社交媒體表示，
自己已經接種4劑輝瑞新冠疫苗，症狀輕微，並服用了輝瑞新冠口服藥Paxlovid。
此前消息，當地時間7月30日，美國白宮總統醫生凱文·奧康納表示，拜登當天上午接受新冠病毒抗原檢測，結果呈陽性。拜登沒有再次出現感染症狀、感覺良好，目前不用恢復治療，但需要繼續觀察並重新進入隔離。
現年79歲的拜登於7月21日確診新冠，隨後出現了流鼻涕、嗓子痛、疲勞等症狀。確診當天，拜登就開始服用輝瑞的口服新冠藥物Paxlovid。5天的療程後，
7月26日，拜登轉陰，但仍然每天接受檢測。7月30日，拜登再次檢測爲陽性。
每日經濟新聞綜合介面新聞、財新網、每經網、公開資料
羥氯喹是治療新冠肺炎的“特效藥”？
據《紐約時報》報道，在4月4日舉行的白宮記者會上，美國總統特朗普推薦美國患者使用抗瘧疾藥物羥氯喹（Hydroxychloroquine）治療新冠肺炎。此前，特朗普總統多次在公開場合推薦使用羥氯喹，形容此藥可能是“醫藥史上最大的改變遊戲規則的藥物”。然而，美國聯邦首席傳染病專家、國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長福奇指出，此藥的療效尚未得到證實。此外，法國總統馬克龍3月26日發佈公告，批准法國醫生可以使用羥氯喹救治新冠肺炎患者，如果病人狀況允許並有醫生處方，在家中隔離的患者也可以服用。這一決定引發法國醫學界的爭論，因爲羥氯喹主要成分的藥性和副作用一直備受質疑。
對於羥氯喹的療效，復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏指出，從臨牀來看，羥基氯喹有一定效果，但這個效果不足以得出結論——這是一個神藥。大家千萬不要以爲有了“神藥”，就可以爲所欲爲。尚無針對新冠肺炎的“特效藥”
除了羥氯喹外，比較廣爲人知的治療新冠肺炎的“特效藥”還有瑞德西韋（Remdesivir）、磷酸氯喹、阿比朵爾、達蘆那韋、奧司他韋以及甘草酸二銨等，讓我們看看這些“特效藥”的“身世”。
羥氯喹作爲一個抗瘧老藥，已在臨牀上用了70多年。國內批准適應症爲：類風溼性關節炎、青少年慢性關節炎、盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡、由陽光引發或加劇的面板病變。最新研究發現羥氯喹在體外有明顯抑制新型冠狀病毒活性，但也存在以下不良反應：如心動過速、嚴重低血糖、血液系統方面、粒細胞缺乏症、血小板減少症、肌肉病變、視網膜病變、聽力喪失、血管神經性水腫等。
瑞德西韋原本用於抗禦埃博拉病毒，目前仍在非洲進行2～3期臨牀試驗，尚無結果。不過，由於在臨牀中實行“同情使用原則”，瑞德西韋已經在美國和法國有了個別抗擊新冠病毒肺炎案例的有效結果。
磷酸氯喹是一個已經使用了70年的抗瘧藥，短期使用來看，沒有太大的副作用。對於磷酸氯喹的療效，鍾南山院士曾表示，磷酸氯喹雖然還夠不上特效藥，但是它是非常值得探討的藥。相當一部分患者用藥後，能夠在15天內使得病毒轉爲陰性。和其他藥物對比，發熱症狀、病毒消失，副作用不是很大，個別患者會出現腹瀉。
奧司他韋是治療流感的藥物，其效果是起病24小時內服用可以縮短病程、減輕症狀，而且只是對40%的患者有效。從藥理作用來看，奧司他韋是針對流感病毒神經絡氨酸酶立體結構而起作用的，它對新冠病毒是否有抑制作用，既需要細胞試驗，也需要後續的動物和1～3期臨牀試驗來驗證。
阿比朵爾和達蘆那韋，在體外細胞試驗中發現對新冠病毒有抑制和殺滅作用。但是，從體外細胞試驗到臨牀應用，其間還隔着動物試驗、臨牀1～3期試驗的距離，時間少則10年，多則20年，在這個漫長的過程中，會淘汰至少99%的細胞試驗有效的藥物。因此，阿比朵爾和達蘆那韋等藥物比起瑞德西韋來，距離醫療部門的批准和臨牀使用還有着十萬八千里的距離。
甘草酸二銨聯用維生素C的臨牀方案已經在國家藥監局備案，目前在武漢大學中南醫院開始正式臨牀試驗，其治療方案需要時間來檢驗。
據央視3月31日報道，世衛組織衛生緊急項目負責人邁克爾·瑞安表示，目前尚無針對新冠肺炎的有效療法或藥物，但針對HIV病毒或MERS及SARS等冠狀病毒的治療中的部分藥物，可能會對新冠病毒起作用。其中一些藥物可能會影響疾病的持續時間，有些藥物可能會影響嚴重程度，邁克爾·瑞安呼籲繼續加快實施正在全世界範圍內進行的隨機對照試驗。
2022年的國內遊市場，可能沒有我們想的那麼糟糕 時刻準備着，2022年的國內遊市場，可能沒有我們想的那麼糟糕！
歲末年初，最近我們聽到了三種聲音，有代表當下網紅的聲音，有代表國家權威新聞機構的聲音，有代表國家權威醫療組織的聲音。
這些聲音可能會直接影響到2022年國內遊市場！
01
可能影響2022 旅遊 業的三種聲音
從8月份開始，各地相繼出現的本土病例，使得2021年的 旅遊 業後半場慘遭夭折。隨着新年的到來，我們聽到了一些新的聲音，可能會影響到2022年的 旅遊 業，這種影響對於 旅遊 業，尤其是國內游來說，是積極的，利好的。
第一個是聲音來自 國家傳染病醫學中心主任張文宏 ，2021年12月17日，張文宏醫生凌晨在微博發文：
這個冬季和春節，我們將和國際 社會 一起度過最後一個寒冷的冬季，我們終會“撥開雲霧見天日，守得雲開見月明”。
第二個聲音來自 電視臺 ，2021年12月20日，電視臺多個頻道播發了“中國首款抗新冠特效藥獲批上市”的新聞，在這些報道採訪中，研發特效藥的專家表示：
藥物採取靜脈滴注的方式，注入人體後馬上起效，可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率。
第三個聲音來自中 國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊有 ，在近日的一次經濟學家年會上吳尊有表示：
低風險地區，沒有本地傳播病例，沒有必要倡導就地過年。因爲風險來自接收地，因爲你輸出地方沒有病例，你讓大家就地過年幹什麼？低風險地區倡導就地過年不是自己給自己找麻煩嗎?
如果說張文宏醫生帶給大家的是信心，屬於精神層面，央視連續對特效藥的報道，則是用最直接、最有效的特效藥給大家帶來信心。
而吳尊友主任的表態，則是從最有可能影響 旅遊 業市場的方面進行了迴應，沒有病例的低風險地區，你倡導就地過年幹嗎？你禁止旅行幹嘛，不是自己給自己找麻煩嗎？
02
國內遊環境正在發生着變化
上面的三種聲音，張文宏代表的是當下人們的網紅效應，央視代表的是國家最權威的新聞機頭的發聲，吳尊友代表的是國家權威醫療組織衛健衛的聲音。這些聲音能在國內疫情形勢尚屬嚴峻的當下發出，足以說明對於明年的國內疫情形勢，國家是有足夠信心的。
這些聲音之所以在歲末年初發出，對2022年整個國內疫情形勢和各行各業疫情防控來說，釋放的都是一種積極的信號。我們回到 旅遊 業，2022年國內疫情大概率還將持續，外防輸入內防反彈的主題不會變。 旅遊 業繼續“丟出境，保國內”的主題也不會變。
中國出境遊市場明年復甦的跡象，現在來看依然不是很明顯。但國內遊則不同，無論是國內遊的出行環境，還是國家出於經濟增長的需要，明年的國內遊市場一定是好於去年和前年。
首先是國內遊的環境，疫苗接種率超過83%，特效藥上市病死率下降，加上我國兩年多積累下來的豐富防疫經驗，明年的國內遊大概率不會再出今年大面積持續暫停的局面。
局地小規模爆發，迅速解決。大面積封鎖社區，大大面積暫停 旅遊 的現象明年發生的機率也將不再常見。
個人觀點，明年的“跨省遊熔斷機制”大概率也將會有所調整，目前的跨省遊熔斷是一個省區一城發現病例，整個省的跨省遊全部暫停。隨着國內疫情形勢的改善，明年的“跨省遊熔斷機制”有可能調整爲一地有疫情，只停當地跨省遊，而不是整個省區的跨省遊。
打個比方，江蘇揚州遊疫情，只需暫停揚州跨省遊，江蘇其他地區不受影響。如此，可以最大限度地減少疫情對 旅遊 業的影響。
03
時刻準備着
很多 旅遊 人並未真正離開
今年冬天，我走訪了全國不少 旅遊 從業者，也接待了不少 旅遊 從業者的到訪，有衝在前線的導遊，有幕後的產品開發和計調，有業務口的銷售顧問，也有管理口的老總和高層主管。很欣慰的是，有超過90%的 旅遊 人並未離開，或者並沒有完全放棄 旅遊 業。
時刻準備着，是當前大部分 旅遊 企業和從業者對待疫情的態度。
有人選擇暫時離開，待 旅遊 業好轉之後重新迴歸；有人選擇繼續堅守，想辦法轉型升級。對於 旅遊 企業和從業者我有一些建議分享給大家：
1、“微旅行”已經成爲趨勢
受疫情的影響，人們對於長途旅行的信心恢復需要時間，加上經濟下滑，人們收入的縮減，相對短距離，短時間的微旅行無論從疫情擔憂還是經濟壓力來說，都更有市場。
微研學、微康旅、微營地、微團建...... 旅遊 +本地生活，轉換思維，戰線越短，風險越小，機率也越大。
2、”細分垂直領域“機會更多
在我接觸到的一些今年 旅遊 做的不錯的企業和從業者中，大部分都是深耕細分垂直領域。他們的產品和客戶羣體，或是針對某個領域、或是針對某個行業、或是針對某個年齡段。
在做大和做精面前，他們選擇了做精。這也就是爲什麼有些上市旅企都倒下了，而很多中小型旅企反而撐了下來。
除了船小好調頭之外，因爲更細分更垂直的經營思路，讓他們“更懂客戶”。
3、“文化輸出”大於“服務提供”
傳統旅行社提供給用戶的時服務，但服務想成爲核心競爭力並不容易，也最容易被超越。
以後的旅行社應該是一個“ 文化 旅遊 傳播+ 旅遊 服務提 供”的機構，透過文化傳播樹立IP獲取流量，進而爲用戶提供旅行和旅行相關的周邊產品和服務，從而達到變現，這纔是未來一個旅行社的核心競爭力。
4、”超低價遊“千萬不要碰
最後還有一點建議，”超低價遊“不要碰，”忽悠客戶“的事情不要做。
雖然我知道，明年的低價市場會比前兩年更猛，明年做低價遊市場可能真的有錢賺，但那些都是快錢，爲了眼前的利益，走不遠。2022已來，且行且珍惜吧！
首個國產新冠特效藥正式上市，是否能有效應對新冠病毒
今天是7月13日，根據最新報道顯示，我國首個研發的國產新冠病毒藥安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法正式上線，那麼作爲我國首款開發的特效藥，能否對新冠病毒造成一定的針對呢？
根據報道顯示，這次我國研發的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法面對實驗室的假病毒實驗的研究的時候，表現得非常好，不僅僅對於目前最強大的，可以有免疫逃逸能力的新冠病毒奧密克戎變體BA.4以及BA.5有着百分之90以上的消滅能力。並且在研究的時候表面，這個藥物只需要非常低的抗體濃度，也就是16.61微克每毫升就可以抑制百分之90的毒株，可以說效果是非常顯著的。而關於大家最擔心的BA.5的免疫逃逸問題。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法針對病毒的抗體，從206個抗體中精細的挑選了其中最穩妥的抗體結合點，從時間空間以及機理上都對病毒有着精確鎖定的能力。
除了安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法能夠有效的針對新冠病毒意外，對於患者的使用安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法也具有很強大的適應能力，根據研究顯示，這個藥物在注射以後的簡單幾個小時就能達到最高峯，可以說起效速度很快。而注射一次可以維持3周以上的時間。關於使用時間，就算在陽性的6-10天內使用這個藥物，效果也很好，臨牀使用範圍很廣。
希望這個藥物早日普及！
我國首個抗新冠病毒特效藥獲准上市，其效果如何？
其效果是非常不錯的。
新冠肺炎的特效藥採用的是輸液療法。我們都知道，以輸液的方式進入人體，見效最快。在輸液過程中，藥物隨血液進入體內，以最快的速度控制新冠肺炎炎症病毒。如果是普通吞服藥物的話，速度會很慢，藥物要經過人體腸道消化，需要很多時間，可能會耽誤病情的治療。
新冠肺炎病毒注入人體後，可以形成抗體元，阻斷病毒入侵，簡單來說就是細菌或病毒感染入侵人體。透過輸液進入人體後，會形成免疫系統，讓病毒不能繼續擴散。雖然新冠肺炎的特效藥可以更快地控制這些疾病，但我們也應該根據自己的情況而決定需不需要用藥。
就目前來看，它的效果還是非常可觀的。因爲它不僅對危重患者有效，而且在打完後，人的抗體也相對較高，對於一些免疫功能低下的患者來說是一種很好的方法。深圳市第三人民醫院研究團隊首次從新冠康復期患者血清中分離出200多種抗體。後來清華大合鑑定了這些抗體，做了大量的病毒學和生化實驗來尋找這些抗體的特徵，並做了一些篩選工作，並對其進行優化和基因工程改造。在疾病爆發之初制定了後續細胞系建設和新型冠狀病毒特異性藥物審查計劃，以加快新冠肺炎醚疫苗和藥物的快速審查和批准。藥品審評中心建立了研評聯動、報送與R&D、評價與報送的評價機制，即R&D與評價並行，R&D完成後評價完成。該藥用於確診患者的臨牀治療，但不是針對所有患者，而是針對高危和青少年患者。
（圖片來源於網絡，如有侵權，請聯繫作者刪除）
大疫持續三年，研發出特效藥了嗎？鍾南山院士說出了殘酷真相，有特效藥嗎？
疫情三年，新冠藥物已經面市，特效藥物還沒有面市。
沒有一個藥能夠被證實對新冠肺炎有預防作用，說這番話的正是鍾南山院士。這句話也明確告訴了我們，在抗疫過程中，我們需要繼續推進新冠疫苗的研發和新冠藥物的研發，新冠疫苗是我們預防新冠病毒的有效手段，新冠藥物是我們治療新冠肺炎的有效手段。
首個面市的國內新冠藥物口服藥是阿茲夫定片，據有關資訊，該藥物是由河南師範大學、鄭州大學常俊標教授作爲發明人，河南真實生物科技有限公司研發。按照各地醫保掛網價格，阿茲夫定片定價每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。
1.阿茲夫定片對新冠肺炎有效，但不是特效。
阿茲夫定片首先是治療艾滋病的藥物，2013年進入了臨牀實驗，2020年3月被發現可以抗新冠病毒，隨後，獲批開展了抗新冠病毒的三期臨牀實驗。
2.新冠病毒還在不斷髮生變異。
從阿爾法、貝塔、伽馬，到德爾塔，再到奧密克戎，新冠病毒已經發生過多次變異，我們知道，病毒變異之後，對新冠疫苗的效果產生了一定的衝擊，相應的，也會給特效新冠藥物的研發帶來的困難。
3. 是不是特效藥，需要經過深入的臨牀實驗來證實。
我國有十餘款新冠藥物處在研發之中，但是，就各種研發中的藥物來說，或者屬於老藥新用，比如阿茲夫定片，或者屬於抑制劑，或者屬於仿製藥。各種藥物的效果如何，都需要深入的臨牀試驗來證實。
結論：特效新冠藥物的面市還需要時間，但是，要戰勝新冠疫情，正如鍾南山院士所言，我們需要透過科學防控、科學預防、科學治療等不同的手段。
全球首款新冠“特效藥”亮相，這款“特效藥”可以起到怎樣的作用？
引言：在2020肆虐我國的新冠肺炎得到有效抑制後，今年八月又死灰復燃，在我國多個地區都有相關確診病例的增加。其實，不只是我國，其他國家更是達到了無法控制的局面。對此，也有許多專業人士在這方面加強了研究，製作了許多針對新冠肺炎的藥物，但也不是完全有效。中國同樣也研製了特效藥，這也代表着中國在這一方面的進一步的發展。
根據中國青年報在9月3日的報道，我們可以瞭解到在2021的服貿展會上，國藥集團中國生物推出了新冠特效藥，引起了衆多網友的關注。在本次展會上，又吸引了衆多網友，前來打卡。在去年的展會上，新冠疫苗是當時的爆款，我們也可以從這中看出，中國在這一方面所做出的努力。在較短的時間內，有了如此突出的成績，這也是我們大家都有目共睹的。
這款具有特異性免疫蛋白的特效藥，已經投入到臨牀救治方面，而且也是含有高效價新冠抗體血漿，還有着一定的抗體。這是全球首款採用活疫苗免疫後血漿製成的，這種特異性治療藥物對於新冠病毒是有着一定作用的。據瞭解，這也獲得了中國以及阿聯酋的臨牀批件，對於疫情的防控作用也能起到重要的推動作用。
我們都知道部分地區也已經出現了新冠肺炎的變異病毒。不僅傳播速度快，而且破壞性也強。所以，這塊特效藥就顯得尤爲重要。不僅能夠對抗變異病毒，而且也給衆多重症患者帶來了希望。這也是中國生物在疫情防控工作方面的關鍵領域的突出成就，能夠從不同方面展現我國生物事業的進一步發展，顯著的增強了我國的國際地位。
鍾南山評國內首款新冠特效藥，這能否代替新冠疫苗？
我國首款新冠特效藥已經獲得上市批准，引發了網友的熱議，也讓不少網友非常興奮。但要知道，從理論上來說新冠特效藥並不能代替疫苗，這是因爲兩者並不是互相代替的關係，而是互相補充的關係。
一、新冠特效藥和疫苗並不一樣
可能很多人會將新冠特效藥和疫苗搞混，認爲新冠特效藥等同於疫苗。實際上，新冠特效藥和疫苗雖然都有防護病毒的作業，但兩者存在本質上的區別，用途也不一樣。簡單來說，疫苗就如同一道城牆，當病毒進入人體後，疫苗這道城牆能起到阻擋病毒以及消滅病毒的作用。可當疫苗不起作用時，人們就可以透過注射新冠特效藥來消滅病毒。也就是說，疫苗是讓人體自主產生抗體（內部手段）來對抗病毒，新冠特效藥更多的是透過藥物輸入（外部手段）來對抗病毒。因此，新冠特效藥在本質上並不等同於疫苗，兩者不能混爲一談，更不能互相代替。
二、新冠特效藥是疫苗的補充
在部分人看來，疫苗既然能很好地提高人體的免疫力，那就沒必要再研製新冠特效藥。但要明白，任何疫苗都不是百分百有效的，更何況每個人的情況也不一樣，即使是同樣的疫苗，在不同人體內能發揮出的效果也不一樣。一旦人體內的疫苗無法發揮作用，那麼新冠特效藥就能派上很大的用場，幫助人們遠離病毒的侵害。更重要的是，部分人由於各種各樣的原因沒辦法接種疫苗，因此新冠特效藥的出現對他們來說是一種福音。在這樣的情況下，新冠特效藥可以說是對疫苗的一種補充，它們之間不存在任何的替代關係。
總的來說，新冠特效藥和疫苗實際上是互補的關係，因此新冠特效藥並不能替代疫苗。
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