組織保存方法

1、在組織凍存管上記錄清楚腫瘤組織的相關信息，水浴加熱並維持玻璃化液，玻璃化液2為26℃。

2、在100mm培養皿中，用生理鹽水清洗腫瘤組織，使用眼科剪、眼科鑷修剪去除血管、包膜以及壞死組織，使用組織處理模具將腫瘤組織切成1mm厚的薄片；注意：經驗證，組織切片的最佳厚度為1mm。

3、在100mm培養皿中，用生理鹽水再次清洗切好的組織，並用無菌紗布吸除組織表面的液體，使用平口鑷將腫瘤組織切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中，26℃，25min。