1、滿足患者需求：隨着社會的發展和人口老齡化的加劇，患者對醫療服務的需求也日益增加。
醫療場所增加經營範圍可以爲患者提供更全面和便捷的醫療服務，提高醫院的競爭力。
2、科技創新：醫療科技不斷髮展，新技術的不斷涌現，使得醫療服務領域的新機會和新挑戰層出不窮。
醫療場所需要不斷更新技術和服務項目，增加經營範圍以適應市場需求。
3、法律法規變更：政策法規的更新對醫療場所的經營範圍也會帶來影響。
某些合法的醫療服務項目可能在政策調整後被列入禁止範圍，而某些原先被限制的服務項目則有可能在政策解禁後被允許。
4、融合發展：衛生服務和健康管理相互融合，互聯網技術與醫療行業的交叉應用等，都爲醫療場所增加經營範圍提供了新的可能性，使得不同的醫療場所可以提供更爲全面和多元的醫療服務。
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1、滿足患者需求：隨着社會的發展和人口老齡化的加劇，患者對醫療服務的需求也日益增加。
醫療場所增加經營範圍可以爲患者提供更全面和便捷的醫療服務，提高醫院的競爭力。
2、科技創新：醫療科技不斷髮展，新技術的不斷涌現，使得醫療服務領域的新機會和新挑戰層出不窮。
醫療場所需要不斷更新技術和服務項目，增加經營範圍以適應市場需求。
3、法律法規變更：政策法規的更新對醫療場所的經營範圍也會帶來影響。
某些合法的醫療服務項目可能在政策調整後被列入禁止範圍，而某些原先被限制的服務項目則有可能在政策解禁後被允許。
4、融合發展：衛生服務和健康管理相互融合，互聯網技術與醫療行業的交叉應用等，都爲醫療場所增加經營範圍提供了新的可能性，使得不同的醫療場所可以提供更爲全面和多元的醫療服務。
1、滿足患者需求：隨着社會的發展和人口老齡化的加劇，患者對醫療服務的需求也日益增加。
醫療場所增加經營範圍可以爲患者提供更全面和便捷的醫療服務，提高醫院的競爭力。
2、科技創新：醫療科技不斷髮展，新技術的不斷涌現，使得醫療服務領域的新機會和新挑戰層出不窮。
醫療場所需要不斷更新技術和服務項目，增加經營範圍以適應市場需求。
3、法律法規變更：政策法規的更新對醫療場所的經營範圍也會帶來影響。
某些合法的醫療服務項目可能在政策調整後被列入禁止範圍，而某些原先被限制的服務項目則有可能在政策解禁後被允許。
4、融合發展：衛生服務和健康管理相互融合，互聯網技術與醫療行業的交叉應用等，都爲醫療場所增加經營範圍提供了新的可能性，使得不同的醫療場所可以提供更爲全面和多元的醫療服務。
藥品經營企業增加經營範圍進行專項內審的目的
確保公司的質量體系能夠持續有效的執行。藥品經營企業增加經營範圍進行專項內審是確保《藥品經營質量管理規範》執行的適宜性、充分性、有效性，以達到確保公司的質量體系能夠持續有效的執行的目的。藥品經營是指專門從事藥品經營活動的的經濟部門，它根據發展醫藥經濟的內在要求和市場供求規律，將藥品生產企業生產出來的藥品，透過購進、儲存、銷售、儲運等經營活動，供應給醫療單位、消費者，完成藥品從生產領域向消費者領域的轉移。從而滿足人民防病治病、救災的用藥要求，實現藥品的使用價值，以達提高經濟效益的過程。
中醫診所變更登記原因
中醫診所變更登記原因是診所地址變更、診所負責人變更、診所經營範圍變更。
1、診所地址變更：中醫診所搬遷到了新的場所，需要進行地址變更登記，以保證其行政許可證件上的地址資訊與實際情況相符
2、診所負責人變更：中醫診所的負責人發生變更，需要進行負責人變更登記，以保證診所管理及運作的正常進行。
3、診所經營範圍變更：中醫診所的經營範圍發生變更，需要進行經營範圍變更登記，以獲得合法經營權和避免經營不合規的風險。
經營範圍是什麼意思
經營範圍的定義
經營範圍是指國家允許企業法人生產和經營的商品類別、品種及服務項目，反映企業法人業務活動的內容和生產經營方向，是企業法人業務活動範圍的法律界限，體現企業法人民事權利能力和行爲能力的核心內容。
《民法通則》規定，“企業法人應當在覈准登記的經營範圍內從事經營。”這就從法律上規定了企業法人經營活動的範圍。經營範圍一經覈准登記，企業就具有了在這個範圍內的權利能力，企業同時承擔不得超越範圍經營的義務，一旦超越，不僅不受法律保護，而且要受到處罰。覈定的企業經營範圍是區分企業合法經營與非法經營的法律界限。
經營範圍的分類
經營範圍分爲許可經營項目和一般經營項目，其中，許可經營項目是指企業在申請登記前依據法律、行規、決定應當報經有關部門批准的項目；一般經營項目是指不需批准，企業可以自主申請的項目。
經營範圍的確定
公司所以需要確定經營範圍，主要考慮以下因素：
1．投資者需要知道公司資金的投向，也就是資金投入的項目和承擔風險的界限；
2．公司在經營中權利能力、行爲能力的大體界定；
3．公司董事、監事、經理可以認識自己權限所及的領域；
4．建立和維護一定的管理秩序、經營秩序，防止無序狀態。
公司需要有一定的經營範圍，這個經營範圍不是由行政主管部門確定或指定的，而是由公司自行確定的，這是符合社會主義市場經濟基本要求的。公司是法人，依法享有經營自主權，在什麼領域中從事經營活動有權自主決定，並在公司章程中對此作出規定。當然，公司自主決定經營範圍必須具有合法性，法律不允許經營的不得經營，法律、行規規定有的經營項目，應當依法經過批准。
經營範圍參考：https://www.91kaiye.cn/jyfw/
經營範圍增加醫療器械
療器械公司的經營範圍具體的內容依據公司實際的經營業務內容而確定，一般包含以下內容：一類醫療器械、二類醫療器械的批發、零售，三類醫療器械經營（具體項目見許可證），從事醫療科技領域內的技術諮詢、技術開發、技術服務、技術轉讓，自有設備租賃（不得從事金融租賃），機械設備（除特種設備）安裝、維修，健康諮詢（不得從事診療活動、心理諮詢）等。
《醫療器械監督管理條例》
第四條
國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期目的、結構特徵、使用方法等因素。
營業執照變更增加經營範圍
法律分析：按照企業實際經營業務的需要，在公司實際經營中，增加企業營業執照經營範圍，是常見的現象，但必須到工商部門辦理備案手續，衆所周知，營業執照是一種服務承諾，它代表了商家對經營產品所承擔的責任，以及商家銷售商品的範圍和種類。 企業變更經營範圍的，應當在變更決議或決定作出之日起30日內申請變更登記； 先到工商部門變更經營範圍，再到稅務部門辦理稅務登記變更，如果有組織機構代碼證，基本戶等證件，最後再辦理變更。 上述費用均不含會員費。 到工商行政管理部門領取《公司變更登記申請書》、修改後的公司章程、股東大會決議模板、授權委託書。 企業提交了檔案，變更完成後會收到一份回執。 領取新的營業執照，一般要花15個工作日。 去稅務局改國稅，改地稅，這個步驟也很簡單，不用交費。
法律依據：《中華人民共和國民事訴訟法》 第二百條 當事人的申請符合下列情形之一的，人民應當再審：（一）有新的證據，足以推翻原判決、裁定的；（二）原判決、裁定認定的基本事實缺乏證據證明的；（三）原判決、裁定認定事實的主要證據是僞造的；（四）原判決、裁定認定事實的主要證據未經質證的；（五）對審理案件需要的主要證據，當事人因客觀原因不能自行收集，書面申請人民調查收集，人民未調查收集的；（六）原判決、裁定適用法律確有錯誤的；（七）審判組織的組成不合法或者依法應當迴避的審判人員沒有迴避的；（八）無訴訟行爲能力人未經法定代理人代爲訴訟或者應當參加訴訟的當事人，因不能歸責於本人或者其訴訟代理人的事由，未參加訴訟的；（九）違反法律規定，剝奪當事人辯論權利的；（十）未經傳票傳喚，缺席判決的；（十一）原判決、裁定遺漏或者超出訴訟請求的；（十二）據以作出原判決、裁定的法律文書被撤銷或者變更的；（十三）審判人員審理該案件時有貪污受賄，徇私舞弊，枉法裁判行爲的。
經營範圍可以增加嗎
法律分析：可以，增加經營範圍必須依法辦理變更登記。如果需要增加的經營範圍屬於法律、行規規定須經批准的項目，則應當在依法取得批准後，再向登記機關提出變更經營範圍的申請。
法律依據：《中華人民共和國公司法》 第十二條 公司的經營範圍由公司章程規定，並依法登記。公司可以修改公司章程，改變經營範圍，但是應當辦理變更登記。公司的經營範圍中屬於法律、行規規定須經批准的項目，應當依法經過批准。
公司的經營範圍怎麼變更和增加
營業執照如何增加經營範圍：
1、關於變更經營範圍的股東會決議;
2、法人簽署《公司變更登記申請書》；
3、公司章程修改案;
4、到工商局領取《變更營業執照登記表》;
5、辦理變更手續領取新執照;
6、辦理稅務登記變更。
根據《公司法》的規定，對企業的經營範圍有以下要求：
1.企業的經營範圍由公司章程規定，不能超越章程規定的經營範圍申請登記註冊。
2.企業的經營範圍必須進行依法登記，也就是說，企業的經營範圍以登記註冊機關覈准的爲準。企業應當在登記機關覈准的經營範圍內從事經營活動。
3.企業的經營範圍中屬於法律、行規的項目，在進行登記之前，必須依法經過批准。
擴展資料：
企業經營範圍登記管理規定：
第一條爲了規範企業經營範圍登記管理，規範企業經營行爲，保障企業合法權益，依據有關企業登記管理法律、行規制定本規定。
第二條本規定適用於在中華人民共和國境內登記的企業。
第三條經營範圍是企業從事經營活動的業務範圍，應當依法經企業登記機關登記。
申請人應當參照《國民經濟行業分類》選擇一種或多種小類、中類或者大類自主提出經營範圍登記申請。對《國民經濟行業分類》中沒有規範的新興行業或者具體經營項目，可以參照檔案、行業習慣或者專業文獻等提出申請。
企業的經營範圍應當與章程或者合夥協議規定相一致。經營範圍發生變化的，企業應對章程或者合夥協議進行修訂，並向企業登記機關申請變更登記。
參考資料來源：百度百科-經營範圍
如何解讀醫療器械經營許可證上的經營範圍
增加經營範圍屬於許可事項變更之一。根據《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第十八條，
變更《醫療器械經營企業許可證》許可事項的，醫療器械經營企業應當填寫《醫療器械經營企業許可證》變更申請書，並提交加蓋本企業印章的《營業執照》和《醫療器械經營企業許可證》複印件，然後申請變更經營範圍，應當同時提交擬經營產品註冊證的複印件及相應存儲條件的說明，保證增加的範圍產品再以下範圍內：
目前國家醫藥管理局劃分的三類醫療器械有以下：分類目錄 名 稱品 名 舉 例6804眼科手術器械眼科手術用其他器械玻璃體切割器6815注射穿刺器械 注射穿刺器械一次性使用無菌注射器及其膠塞、一次性使用無菌注射針、一次性靜脈輸液針、一次性使用光纖針、靜脈留置針、一次性配藥用注射針、穿刺針6821 醫用電子儀器設備 用於心臟的治療、急救裝置植入式心臟起搏器、體外心臟起搏器、心臟除顫器、心臟調搏器、主動脈內囊反搏器、心臟除顫起搏儀有創式電生理儀器及創新電生理儀器體外震波碎石機、病人有創監護系統、顱內壓監護儀、有創心輸出量計、有創多導生理記錄儀、心內希氏束電圖機、心內外膜標測圖儀、有創性電子血壓計有創醫用傳感器各種植入體內的醫用傳感器無創監護儀器心率失常分析儀及報警器、帶S-T段的監護儀醫用刺激器心臟工作站電刺激器體外反搏及其輔助循環裝置氣囊式體外反搏裝置6822 醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備植入體內或長期接觸體內的眼科光學器具眼人工晶體、角膜接觸鏡（軟性、硬性、塑形角膜接觸鏡）及護理用液、眼內填充物（玻璃體等）、粘彈物質、灌注液（重水、硅油）心及血管、有創、腔內手術用內窺鏡有創內窺鏡（腹腔鏡、關節鏡、腎鏡、胰腺鏡、椎間盤鏡、腦竇鏡、膽道鏡）、心及血管內窺鏡（心內窺鏡、血管內窺鏡）、腔內手術用內窺鏡（經尿道電切鏡、用於高頻電切手術用的纖維內窺鏡及硬管內窺鏡）電子內窺鏡上消化道、支氣管、大腸、結腸、胰腺等電子內窺鏡6823醫用超聲儀器及有關設備超聲手術及聚焦治療設備超聲腫瘤聚焦刀、超聲高強度聚焦腫瘤治療系統、超聲脂肪乳化儀、超聲眼科乳化治療儀、超聲手術刀、超聲血管內介入治療儀、超聲乳腺熱療治療儀彩色超聲成像設備及超聲介入/腔內診斷設備超聲三維（立體）診斷儀、全數字化彩超儀、超聲彩色多普勒、血管內超聲波診斷儀、超聲結腸鏡（診斷儀）、超聲內窺鏡多普勒、超聲心內顯像儀、經顱超聲多普勒、超聲眼科專用診斷儀、複合式掃描超聲診斷儀6824醫用激光儀器設備激光手術和治療設備固體激光手術設備（Nd:YAG、Ho:YAG、Er:YAG、紅寶石、藍寶石、翠綠寶石）、氣體激光手術設備（CO2、金蒸汽、準分子、氬離子）、3B類和4類半導體激光治療儀、氮分子激光治療儀、眼科激光光凝機、眼晶體激光乳化設備、激光血管焊接機激光診斷儀器激光眼科診斷儀、眼科激光掃描儀、介入式激光診治儀器He-Ne激光血管內照射治療儀、其他激光源內照射治療儀激光手術器械激光顯微手術器、LASIK用角膜板層刀6825醫用高頻儀器設備高頻手術和電凝設備高頻電刀、高頻扁桃體手術器、內窺鏡高頻手術器、後尿道電切開刀、高頻眼科電凝器、高頻息肉手術器、高頻鼻甲電凝器、射頻控溫熱凝器微波治療設備微波手術刀、微波腫瘤熱療儀、微波前列腺治療儀、微波治療機射頻治療設備射頻前列腺治療儀、射頻消融心臟治療儀、射頻消融前列腺治療儀、內生物腫瘤熱療系統、腫瘤射頻熱療機6826物理治療及康復設備高壓氧治療設備空氣加壓氧艙、氧氣加壓氧艙電療儀器體內低頻脈衝治療儀、電化學癌症治療機光譜輻射治療儀器光量子血液治療機（加氧充磁光照）高壓電位治療設備高壓電位治療儀6828醫用磁共振設備醫用磁共振成像設備(MRI)永磁型磁共振成像系統、常導型磁共振成像系統、超導型磁共振成像系統6830醫用X射線設備X射線治療設備X射線深部治療機、X射線淺部治療機、X射線接觸治療機X射線診斷設備200mA以上X射線診斷設備X射線手術影像設備介入治療X射線機X射線計算機斷層攝影設備（CT）X射線頭部CT機、全身CT機、螺旋CT機、螺旋扇掃CT機6832醫用高能射線設備醫用高能射線治療設備X-射線立體定向放射外科治療系統、醫用電子直線加速器、醫用迴旋加速器、醫用中子治療機、醫用質子治療機高能射線治療定位設備放射治療模擬機、適形治療多頁光欄6833醫用核素設備放射性核素治療設備鈷60治療機、其他遠距離放射性核素治療裝置、核素後裝近距離治療機、植入放射源放射性核素診斷設備ECT、正電子發射斷層掃描裝置（PECT）、單光子發射斷層掃描裝置（SPECT）、放射性核素掃描儀6840臨牀檢驗分析儀器血液分析系統血型分析儀、血型卡免疫分析系統全自動免疫分析儀細菌分析系統結核桿菌分析儀、藥敏分析儀基因和生命科學儀器全自動醫用PCR分析系統6845體外循環及血液處理設備人工心肺設備人工心肺機氧合器鼓泡式氧合器、膜式氧合器人工心肺設備輔助裝置血泵、貯血濾血器、微栓過濾器、濾血器、濾水器（超濾）、氣泡去除器、泵管、血路血液淨化設備和血液淨化器具血液透析裝置、血液透析濾過裝置、血液濾過裝置、血液淨化管路、透析血路、血路塑料泵管、動靜脈穿刺器、多層平板型透析器、中空纖維透析器、中空纖維濾過器、吸附器、血漿分離器、血液解毒（灌流灌注）器、血液淨化體外循環血路（管道）、術中自體血液回輸機血液淨化設備輔助裝置滾柱式離心式輸血泵、微量灌注泵體液處理設備單採血漿機、人體血液處理機、腹水濃縮機、血液成份輸血裝置、血液成分分離機透析粉、透析液 6846植入材料和人工器官植入器材骨板、骨釘、骨針、骨棒、脊柱內固定器材、結紮絲、聚髕器、骨蠟、骨修復材料、腦動脈瘤夾、銀夾、血管吻合夾（器）、整形材料、心臟或組織修補材料、眼內充填材料、節育環、神經補片植入性人工器官人工食道、人工血管、人工椎體、人工關節、人工尿道、人工瓣膜、人工腎、義乳、人工顱骨、人工頜骨、人工心臟、人工肌腱、人工耳蝸、人工封閉器接觸式人工器官人工喉、人工面板、人工角膜支架血管支架、前列腺支架、膽道支架、食道支架器官輔助裝置植入式助聽器、人工肝支援裝置6854手術室、急救室、診療室設備及器具手術及急救裝置手術機器人、手術導航系統、腦立體定向儀呼吸設備各種電動、氣動呼吸機、同步呼吸機、高頻噴射呼吸機呼吸麻醉設備及附件各種立式麻醉機、綜合麻醉機、小兒麻醉機嬰兒保育設備各種早產兒培養箱、輻射式新生兒搶救臺、新生兒運輸培養箱輸液輔助裝置胰島素泵、一次性輸液鎮痛泵、化療泵6858醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具低溫治療儀器體內腫瘤低溫治療儀、肝臟冷凍治療儀、直腸癌低溫治療儀6863口腔科材料高分子義齒材料合成樹脂牙、義齒基託樹脂、義齒軟襯材料、造牙粉及造牙水齒科植入材料齒科金屬及合金植入材料、齒科陶瓷類植入材料、齒科高分子植入材料、齒科碳素植入材料、齒科複合植入材料根管充填材料固體根充材料、根充糊劑、液體根充材料牙周塞治劑 頜面部修復材料 永久性充填材料及有關材料銀合金粉、複合樹脂充填材料、水門汀類、牙本質粘合劑、洞襯劑、墊底材料、蓋髓材料、美白膠6864醫用衛生材料及敷料可吸收性止血、防粘連材料明膠海綿、膠原海綿、生物蛋白膠、透明質酸鈉凝膠、聚乳酸防粘連膜6865醫用縫合材料及粘合劑醫用可吸收縫合線（帶針/不帶針）各種聚乙二醇縫合線、聚乳酸縫合線、膠原縫合線、羊腸線醫用粘合劑骨水泥等凝固粘合材料、醫用α氰基丙烯酸脂類、輸卵管粘堵劑、血管吻合粘合劑、表皮粘合劑、粘合帶、生物膠、醫用幾丁糖6866醫用高分子材料及製品輸液、輸血器具及管路一次性使用輸液器、輸血器、靜脈輸液（血）針、血袋、採血器、血液成分分離器材、連接管路、與血路接觸的開關、血液濾網、藥液過濾濾膜、空氣過濾濾膜、麻醉導管、一次性使用血液過濾器導管、引流管胸腔引流管、腹腔引流管、腦積液分流管6870 軟 件功能程序化軟件X-射線立體定向放射外科治療系統局部網絡放射治療系統、放射治療計劃系統、診斷圖象處理軟件數字影像接收系統、X射線影像處理系統、X射線計算機斷層攝影設備成像用軟件、血管內超聲成像系統（IVUS）、核醫學成像醫用磁共振成像系統6877介入器材血管內導管血管內造影導管、球囊擴張導管、中心靜脈導管、套針外周導管、微型漂浮導管、動靜脈測壓導管。造影導管、球囊導管、PTCA導管、PTA導管、微導管、溶栓導管、指引導管、消融導管、追蹤球囊導絲和管鞘硬導絲、軟頭導絲、腎動脈導絲、微導絲、推送導絲、超滑導絲、動脈鞘、靜脈血管鞘、微穿刺血管鞘栓塞器材濾器、彈簧栓子、栓塞微球、鉑金微栓子、封堵器。
營業執照上經營範圍要增加醫療保健,需要先辦理許可證嗎？
需要辦理保健品經營許可證，醫療的看是做醫療器械還是賣藥；醫療器械的話是醫療器械經營許可證；藥的話是藥品經營許可證。這個都是需要審批的，而且地址必須是實際地址，這些也是需要覈查的。
營業執照是企業或組織合法經營權的憑證。《營業執照》的登記事項爲：名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營範圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本應當置於公司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得僞造、塗改、出租、出借、轉讓。
增加二類醫療器械經營範圍
療器械公司的經營範圍具體的內容依據公司實際的經營業務內容而確定，一般包含以下內容：一類醫療器械、二類醫療器械的批發、零售，三類醫療器械經營（具體項目見許可證），從事醫療科技領域內的技術諮詢、技術開發、技術服務、技術轉讓，自有設備租賃（不得從事金融租賃），機械設備（除特種設備）安裝、維修，健康諮詢（不得從事診療活動、心理諮詢）等。
《醫療器械經營監督管理辦法》第三條
國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。
上級食品藥品監督管理部門負責指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展醫療器械經營監督管理工作。
第四條
按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。
經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。
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