丙烯基和乙烯基哪個更穩定

丙烯基更穩定。

乙烯基由於存在共軛體系，可以發生加成反應、親電取代反應等反應，因此相對不太穩定。

丙烯基相比之下更穩定，其穩定性產生的原因是它的碳碳雙鍵上還有一個烷基，能夠增加雙鍵周圍的電子密度，同時丙烯基中的一個C-H鍵與碳碳雙鍵形成sigma鍵，能夠穩定其結構並減少反應的發生。

另外，丙烯基可發生的反應類型也比乙烯基少，因此其相對更爲穩定。

丙烯基是丙烯分子雙鍵一端的碳上（C1）去掉一個氫原子後，剩下的一價基團。

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丙烯基更穩定。

乙烯基由於存在共軛體系，可以發生加成反應、親電取代反應等反應，因此相對不太穩定。

丙烯基相比之下更穩定，其穩定性產生的原因是它的碳碳雙鍵上還有一個烷基，能夠增加雙鍵周圍的電子密度，同時丙烯基中的一個C-H鍵與碳碳雙鍵形成sigma鍵，能夠穩定其結構並減少反應的發生。

另外，丙烯基可發生的反應類型也比乙烯基少，因此其相對更爲穩定。

丙烯基是丙烯分子雙鍵一端的碳上（C1）去掉一個氫原子後，剩下的一價基團。

有機化學次序規則的問題

乙烯基較優

有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱爲順序規則（cahn−lngold−prelog sequence），其主要內容如下：

將單原子取代基按原子序數（atomic number）大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：

I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H

在同位素（isotope）中質量高的順序在前。

如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時按原子序數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。如−CH2Cl與−CHF2，第一個均爲碳原子，再按順序比較與碳相連的其它原子，在−CH2Cl中爲−C(Cl, H, H)，在−CHF2中爲−C(F, F, H)，Cl比F在前，故−CH2Cl在前。如果有些基團仍相同，則沿取代鏈逐次相比。

含有雙鍵或叄鍵的基團，可認爲連有兩個或三個相同的原子，

爲什麼二位烴基比一位烴基穩定

如果與烯烴中碳碳雙鍵相連的碳原子上氫原子個數越多,那麼由於超共軛效應（亦即σ-π共軛效應）,烯烴就越穩定，即烯烴碳上取代基越多越穩定。

烴基：指只含碳、氫兩種原子的基團，一般指相應的烴失去一個氫原子(H)後剩下的自由基。烴基有多種類型，一價飽和基又稱烷基，一價不飽和基又稱烯基、炔基，二價基又稱亞基，三價基又稱次基。

一價基：丙基、丁基、戊基、乙烯基、丙炔基、環戊基、環丙烯基、環丙基。二價基、三價基：亞乙基、次乙基、亞乙烯基、二苯卡賓、次甲基。

爲何烯丙基氯和苄基氯化學性質都非常活潑，而乙烯基氯的化學性質卻不活潑

因爲烯丙基氯反應的中間產物烯丙基正離子很穩定啊！既然很穩定，那麼烯丙基氯的活性大。而乙烯氯本身就很穩定，你要它發生反應，就需要很大的能量。這就是它們的區別。一個是生成的產物穩定，一個是本身很穩定。

甲基正離子比乙烯基正離子穩定？爲什麼？

我認爲是乙烯基中雙鍵的影響，總所周知，碳碳雙鍵是不飽和的，具有吸電子能力，因此要其失去一個電子，難度比較大。然而，倘若是烯丙基正離子，由於正電荷不在不飽和碳上，而它的一個只有1個電子的2p軌道就會與兩個不飽和碳上的只有1個電子的2p軌道形成3軌道3電子的大π鍵，就比較穩定。

乙烯基和丙烯基哪個更易邁克爾加成

很簡單的。長時間存放的單體發生了聚合反應，分子量大了導致粘度變大，自然就變稠了。而對苯二酚、對苯醌是阻聚劑，可以防止單體聚合。

阻聚原理：阻聚劑分子與鏈自由基反應，形成非自由基物質或不能引發的低活性自由基，從而使聚合終止。

參考：

聚合物的化學反應種類很多。一種分類方法是按聚合物在發生反應時聚合度及功能基的變化分類，將聚合物的反應分爲聚合物的相似轉變、聚合度變大的反應和聚合度變小的反應。所謂聚合物的相似轉變是指反應僅限於側基和（或）端基，而聚合度基本不變。聚合度變大的反應是指反應中聚合物的分子質量有顯著的上升，如交聯、接枝、嵌段、擴鏈反應等。聚合度變小的反應則指反應過程中，聚合物的分子質量顯著地降低，如降解、解聚等反應。隨着對聚合物化學反應研究的深入，有機小分子的許多反應，如加成、取代、環化等反應，在聚合物中同樣也可進行，如聚二烯烴的許多反應即是如此，所以一些文獻中也有按反應機理對聚合的反應進行分類。

由低分子單體合成聚合物的反應稱爲聚合反應 

按反應機理分類  

連鎖聚合反應（Chain Polymerization）  

也稱“鏈式”反應，反應需要活性中心。反應中一旦形成單體活性中心，就能很快傳遞下去，瞬間形成高分子。平均每個大分子的生成時間很短（零點幾秒到幾秒）  

連鎖聚合反應的特徵：  

聚合過程由鏈引發、鏈增長和鏈終止幾步基元反應組成，各步反應速率和活化能差別很大  

反應體系中只存在單體、聚合物和微量引發劑  

進行連鎖聚合反應的單體主要是烯類、二烯類化合物  

根據活性中心不同，連鎖聚合反應又分爲 自由基聚合：活性中心爲自由基 

陽離子聚合：活性中心爲陽離子 

陰離子聚合：活性中心爲陰離子 

配位離子聚合：活性中心爲配位離子  

逐步聚合（Step Polymerization） 

在低分子轉變成聚合物的過程中反應是逐步進行的 

反應早期, 單體很快轉變成二聚體、三聚體、四聚體等中間產物，以後反應在這些低聚體之間進行  

聚合體系由單體和分子量遞增的中間產物所組成  

大部分的縮聚反應（反應中有低分子副產物生成）都屬於逐步聚合  

單體通常是含有官能團的化合物  

兩種聚合機理的區別：主要反映在平均每一個分子鏈增長所需要的時間上  

2. 按單體和聚合物在組成和結構上發生的變化分類  

加聚反應（Addition Polymerization) 

單體加成而聚合起來的反應稱爲加聚反應，反應產物稱爲加聚物。其特徵是：  

加聚反應往往是烯類單體?鍵加成的聚合反應，無官能團結構特徵，多是碳鏈聚合物  

加聚物的元素組成與其單體相同，僅電子結構有所改變  

加聚物分子量是單體分子量的整數倍  

縮聚反應（Condensation Polymerization） 

是縮合反應多次重複結果形成聚合物的過程，兼有縮合出低分子和聚合成高分子的雙重含義，反應產物稱爲縮聚物。其特徵是： 

縮聚反應通常是官能團間的聚合反應 

反應中有低分子副產物產生，如水、醇、胺等 

縮聚物中往往留有官能團的結構特徵,如 -OCO- -NHCO-，故大部分縮聚物都是雜鏈聚合物 

縮聚物的結構單元比其單體少若干原子，故分子量不再是單體分子量的整數倍  

需要注意：縮聚和逐步聚合、加聚和連鎖聚合常常出現混淆情況，將它們等同起來是不對的。應加以區別，這是兩種不同範疇的分類方案。

在工業上利用加成聚合反應生產的合成高分子約佔合成高分子總量的80%，最重要的有聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等。 

縮合聚合反應  含有雙官能團或多官能團的單體分子，透過分子間官能團的縮合反應把單體分子聚合起來，同時生成水、醇、氨等小分子化合物，稱爲縮合聚合反應，簡稱縮聚反應。如尼龍－66又稱聚酰胺。日常生活中我們熟悉的“的確良”是對苯二甲酸和乙二醇脫水縮合聚合而成的聚酯纖維高分子，商品名稱也叫滌綸，它有挺括不皺、易洗易乾等特點.

縮合聚合反應在合成高分子工業上的重要性僅次於加聚反應，常見的聚酰胺（尼龍）、聚酯（滌綸）、環氧樹脂、酚醛樹脂、有機硅樹脂、聚碳酸酯等，都是透過縮聚反應生產。 

共聚合反應     將兩種或兩種以上不同的單體進行聚合，得到的聚合物中含有兩種或兩種以上單體單元，這種聚合物叫做共聚物。合成共聚物的聚合反應稱爲共聚合反應。按照共聚物中單體分佈的不同，可分爲交替共聚、嵌段共聚、無規共聚和接枝共聚等。共聚合反應常用來改進合成高分子的性能，這種改進叫做結構改性。共聚物中單體單元的結構、數量和排列方式會影響共聚物的物理性能。例如聚丙烯腈（腈綸）性如羊毛，但着色性差，若用1％的丙烯基磺酸鈉與之共聚合後，腈綸纖維就可染成各種顏色。又如將丙烯腈（A）、丁二烯（B）和苯乙烯（S）進行共聚合製得的ABS樹脂，是一種綜合性能極好的三元共聚物。

烴的衍生物

烴的衍生物包括烷基、烯基、炔基、烷基苯和鹵代烴等。這些衍生物可以透過取代反應、加成反應等化學反應引入其他官能團，從而形成更加複雜的有機化合物。

烴是一類有機化合物，由碳和氫原子組成。烴的衍生物包括以下幾種：

烷基：烷基是一種由烷烴分子去掉一個氫原子而形成的自由基，也可以透過取代反應在烷烴分子上引入其他官能團。例如，甲基（CH3）、乙基（C2H5）等。

甲基

烯基：烯烴分子中有一個或多個雙鍵，可以透過加成反應在雙鍵上引入其他官能團。例如，乙烯基（C2H3）、丙烯基（C3H5）等。

炔基：炔烴分子中有一個或多個三鍵，可以透過加成反應在三鍵上引入其他官能團。例如，乙炔基（C2H）。

乙炔基

烷基苯：烷基苯是一種由苯環上的一個或多個氫原子被烷基取代而形成的化合物。例如，甲基苯（C6H5CH3）、乙基苯（C6H5C2H5）等。

鹵代烴：鹵代烴是一種由烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代而形成的化合物。例如，氯甲烷（CH3Cl）、溴乙烷（C2H5Br）等。

烯丙基自由基（自由基在雙鍵上）相比，哪個更穩定

烯丙基自由基穩定,判斷的標準：一個基團假如有電荷存在,那麼他的電荷越分散就越穩定!

烯丙基由於有P-π共軛效應,把自由基的電子能夠分散到三個碳原子上,實現了平均化,所以比較穩定!

而丙烯基自由基,沒有形成共軛效應,電荷只能在兩個碳原子之間,得不到平均化,比較集中,所以不穩定!

乙烯基和仲氫基的穩定性

仲氫基應該叫仲碳基，也就是仲碳上去掉氫後剩餘的基團。仲碳基比乙烯基穩定。

自由基穩定性順序：烯丙型自由基≈苄基型自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>烯基自由基。

乙烯和丙基誰大

乙烯基比丙烯基小。

依據從小到大的原則，乙烯基和丙烯基從前往後比是丙烯基大。

乙烯基是一種有機基團，是由乙烯分子去掉一個氫原子得到的，化學式爲-HC=CH2。

丙烯基，又稱1-丙烯基。丙烯分子雙鍵一端的碳上(C1)去掉一個氫原子後，剩下的一價基團。結構式：－CH＝CH-CH3

急求！求解釋SN2反應的活性秩序：烯丙基=苄基型＞伯鹵代烴＞仲鹵代烴>叔鹵代烴乙烯基≈苯基型

SN2反應過程中，中間體的中心碳原子是sp2雜化的，平面三角形的三個頂點各連一個基團，另外的p軌道一端和離去基團相連，另一端和親核試劑相連。

明顯，烯丙基和苄基也是平面結構，並且共軛可以穩定sp2的p軌道（p-π共軛），使中間體能量降低穩定。所以烯丙基、苄基不僅可以促進SN1(穩定碳正離子)也能促進SN2。

SN2決速步是形成五基團中間體，這個中間體空間上明顯十分擁擠。因此，位阻是SN2的決定性因素。伯鹵代烴、仲鹵代烴、叔鹵代烴位阻依次升高，不利於反應。但是超共軛效應可以穩定碳正離子，所以叔、仲滷代容易發生SN1。

最後乙烯基、苯基鹵代烴，因爲鹵素上的p電子（孤對電子）和苯環、雙鍵共軛（p-π共軛），使C-X鍵具有雙鍵性質，鍵能大大提升，難以離去，對SN1或SN2都很不利。所以這類鹵代烴不發生親核取代反應。