婦膚康噴霧劑怎麼用

婦膚康噴霧劑 拼音名：Fufukang Penwuji 英文名：書頁號：GWF─295 標準編號：WS-10860(ZD-0860)-2002 【處方】 爵牀120g 千里光80g 聚山梨酯80 20g 製成 1000ml 【性狀】 本品爲紅棕色的澄清液體，久置有微量混濁；氣微香。

【鑑別】 （1）取本品30ml，用醋酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合併醋酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取爵牀對照藥材2g，加醋酸乙酯20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。

照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5~10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（6:3:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品50ml，用乙醚振搖提取2次，每次25ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取幹裏光對照藥材10g，加75%乙醇100ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液揮至無醇味，加水補足至25ml，濾過，濾液，用石油醚（60~90℃）洗滌4次，每次15ml，棄去石油醚液，水液用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併醋酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。

照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5~10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5:4:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵溶液，放置10小時後日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】 相對密度 應爲1.00~1.10（中國藥典2000年版一部附錄ⅦA）。 pH值 應爲4.5~5.5（中國藥典2000年版一部附錄ⅦG）。

噴射試驗 每撳噴射量應不得低於0.1g（中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ Z）。 總固體 精密量取本品25ml，置已稱定重量的蒸發皿中，蒸乾，在105℃乾燥3小時，置乾燥器中，冷卻10分鐘，迅速精密稱定重量，遺留殘渣不得少於8.0%。

其他 應符合噴霧劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ Z）。 【含量測定】 對照品溶液的製備 精密稱取在120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品20mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml使溶解，並稀釋至刻度，搖勻，即得。

（每1ml中含無水蘆丁0.2mg）。 標準曲線的製備 精密吸取對照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分別置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘。

照分光光度法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B），在500nm波長處測定吸收度，以吸收度爲縱座標，濃度爲橫座標，繪製標準曲線。 測定法 精密量取本品5ml，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次20ml，合併提取液，蒸乾殘渣加甲醇5ml分次溶解並轉移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液作爲供試品溶液。

精密量取供試品溶液1ml，照標準曲線製備項下的方法，自“加水至6ml”起，依法測定吸收度（另取供試品溶液1ml，除不加氫氧化鈉試液外，均依法操作，作爲供試品溶液的空白液），從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量，計算，即得。 本品每1ml含總黃酮以蘆丁（C27H30O16）計，不得少於1.0mg。

【功能主治】 苗醫：蒙賒，布發講港，嘎溜納格，寫嘎發。 中醫：清熱解毒，活血止痛，殺蟲止癢。

用於黴菌性**炎、滴蟲性**炎、細菌性**病、外陰炎、面板瘙癢等。 【用法用量】 外用，用於**炎時將噴管插入**內噴灑藥液約10ml；外陰炎及其它面板病直接噴於患處，一日2~4次。

【注意事項】使用時勿將噴霧瓶倒置；經期停用。 【規格】 每瓶裝（1）30ml (2)50ml (3)100ml 【貯藏】 密封，置陰涼處。

【有效期】 1.5年。