高效過濾器檢漏法規

高效過濾器檢漏方法： 潔淨度級別等於或高於100級的潔淨車間的高效過濾器安裝前必須作現場檢漏，重點是檢查過濾器有無破損漏泄等自身質量。所有級別的潔淨車間，都要求對其安裝好的高效過濾器作檢漏，在現行規範沒有給出檢查數量時，可以自定一

高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。

檢漏的目的

1.高效空氣過濾器的材料無破損；

中文詞條名：潔淨室過濾器粒子計數器法檢漏的一般規定 英文詞條名： （1）被檢過濾器必須已測過風量，在設計風速的80%～120%之間執行。 （2）在被檢高效過濾器上風側測定大氣塵的微粒數，以大於或等於0.5ΜM微粒爲準，其濃度必須大於或等於3.5×`1

2.安裝恰當。

檢漏的目的： 1.高效空氣過濾器的材料無破損； 2.安裝恰當。 高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對製藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器

高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對製藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是透過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔淨度。

ISO14644 對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的最長時間間隔爲24個月。FDA在無菌藥品生產指南中建議對於無菌製劑生產車間每半年進行一次檢漏，我國在GMP 檢查指南中建議通常一年一次。DOP檢漏在HEPA 安裝或更換後都應進行。蘇信淨化友情提醒，當環境

測試方式

1.氣膠光度計測試法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，主要是在現場對以下幾處進行測試：送風靜壓箱體、高效過濾器濾芯和密封墊等處。 1，在待測高效過濾器上游側引入 PAO 氣溶膠對於潔淨空調系統中的高效過濾器 , 爲了使氣溶膠到達高效過濾器時的濃度

2. 微粒計數器測試法

FDA在無菌藥品生產指南中建議對於無菌製劑生產車間每半年進行一次檢漏，我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次。ISO14644對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的最長時間間隔爲24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換後都應進行。當環境監測顯示空氣質量惡化、

3.全效率測試法

高效過濾器計數檢漏儀採用計數法掃描檢漏，透過計數檢漏儀以及顆粒計數器配合檢測過濾器上游濃度，根據過濾器的標示效率計算下游漏點值，透過實際掃描檢測高效風口下游漏點值並跟計算的漏點值進行比較，實現對高效風口的檢漏。GB/T25915《潔淨室

4.外氣測試法

高效過濾器檢漏常用氣溶膠的目的是爲了模擬發塵; 因爲你做高效過濾器檢漏就要有塵埃，才能檢測出效果呀; 像Rfilter平常給用戶做高效過濾器更換時，都要透過氣溶膠發生裝置在模擬發塵； 這樣檢測效果就會比較理想。

PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法氣溶膠光度計： 氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因爲效果非常好，到今天仍舊沿用。 氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來仿真無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其準確、可靠，美國食品與藥品管制局（FDA）規定，在其管轄範圍內（食品加工場所與醫療製藥場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。 大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作爲檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。 DOP 發生器可分爲熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分佈在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分佈粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。

最好用煙來檢測，再用塵埃離子計數儀檢測可以完全放心和有說服力，國家局的一般這樣要求

測試儀器：

使用儀器爲氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。

一、全自動除鐵錳過濾器概述 我國許多城鎮和工礦企業都以地下水爲水源。但是在不少地區的地下水中含有過量的鐵，其含量一般在2—16mq/L範圍。”自動除鐵錳過濾器”克服了由於人爲操作，反衝洗等引起的各種問題，更好地發揮了全自動工作的特長，因而

方法3

在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。

氣溶膠是指長時間懸浮在氣體環境中，能觀察或測量到的液體或圖體粒子的集合。在氣溶膠測量儀器校準，室內顆粒物運動特性研究，呼吸道顆粒運動規律研究，空氣過濾器效率檢測等空氣檢測和監測領域，都需要用到能夠發生穩定的，可重複性的單分散或

確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。

製藥GMP廠房的空調系統高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於 0.3um 粒子的捕集效率在99.97 ％ 以上的過濾器，通常作爲製藥企業潔淨車間的末了過濾裝置，用以提供潔淨的氛圍。潔淨室是否能抵達和保持計劃的潔淨級別在肯定水平上與高效過濾器的

使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將PAO打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。

有沒有人知道高效過濾器檢漏的第三方檢測機構?首頁 問題 全部問題 經濟金融 企業管理 法律法規 社會民生 科學教育 健康生活 體育運動 文化藝術

上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃描，尋找泄漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之準確。

如果經常執行淨化系統，高效過濾一兩年就失去效果。不過一般不會差到不夠百萬級，我覺得你的淨化系統應該有泄漏點，還是首先確認各個風管和風口等處密封性。然後再用PAO法檢漏。

在高效空氣過濾器表面掃描，掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下：

新安裝的高效過濾器達不到檢漏標準主要原因包括人員安裝失誤、高效過濾器本身缺陷以及靜壓水箱質量導致。 1.人員安全失誤造成的安裝不當。 處理方法：企業做好人員培訓，使用正確安裝方法可以排除。 2.設備本身存在缺陷 設備製作過程中，由於出

a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。

自淨時間是指潔淨室按照設計換氣次數開始送風到室內，而室內含塵濃度達到所設計的淨化級別的時間，根據淨化室的級別不同，所需的自淨時間也是不同的。高效過濾器是淨化室的最後一道屏障。濟南潤德淨化工程專家對這一方面研究很深，你可以詳細得

b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。

高效過濾器檢漏發冷煙和發熱煙的區別 首頁 問題 全部問題 經濟金融 企業管理 法律法規 社會民生 科學教育 健康生活 體育運動 文化藝術 電子數碼

c.掃描高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間，探漏器擺設可以如上圖（a）或（b），涵蓋全部接縫。

高效過濾器安裝後怎樣在現場檢漏的方法?人和淨化來解答。 高效過濾器現場安裝以後檢漏是確認高效過濾器及配套的安裝靜壓箱，沒有發現泄漏或微量泄漏是在規範允許的範圍之內。如果高效過濾器裝置經檢漏是合格的，可以確保潔淨室的安全可靠的執行

d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)採樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。

1、答案是：要的； 2、百級超淨工作臺淨化過濾級別主要取決於高效過器的過濾效率，廠家出廠的高效過濾器一般都要嚴格的檢漏才能出廠，如果高效過濾器合格的話，超淨工作臺（按行業標準設計要求的標準產品）一般都合格； 3、另外：如果你覺得超淨

e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑爲泄漏，可退回約100mm反覆再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即爲有泄漏，需作記錄且日後修補或更換。

高效過濾器檢漏常用氣溶膠的目的是爲了模擬發塵； 因爲做高效過濾器檢漏就要有塵埃，才能檢測出效果呀； 像Rfilter平常給用戶做高效過濾器更換時，都要透過氣溶膠發生裝置在模擬發塵； 這樣檢測效果就會比較理想。

高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。

高效過濾器是一種應用在潔淨室或無塵車間末端過濾器，是直接關係到空氣潔淨度的最重要的過濾器，而高效過濾器檢漏主是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上。

邊框若有泄漏，應重新安裝、調整，直到無泄漏爲止。

怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗?人和淨化爲您介紹。 確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或

記錄時必須登記掃描結果，泄漏狀況與處理方式。

ZR-6000型氣溶膠光度計是根據Mie散射理論設計的，用於檢測高效過濾器是否有泄露的一套專用檢測設備，該儀器可以實現高效過濾器的DOP氣溶膠上游和下游濃度的檢測，並實時顯示高效過濾器的泄漏率，適用於潔淨房、層流臺、生物安全櫃、手套箱 、HEP

說明：對於 HVAC 系統中的 HEPA, 爲使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入，並儘量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨臺上的 HEPA ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。

目前銘濠淨化常用的檢漏法氣溶膠爲PAO，PAO爲聚α烯烴，對人體無害，目前被普遍使用。此外，檢漏方法的檢測可使用氣溶膠光度計或粒子計數器。粒子計數器檢測的是粒子的粒子分佈，常以“粒/L”爲單位表示，而光度計檢測的是粒子的質量濃度，以“mg/L”

注意事項

凡是連續性讀值超過 0.01﹪視爲泄漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏，邊框也不得有泄漏。

怎樣用塵埃粒子計數器來對高效過濾器進行檢漏?確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內部的連接;過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和牆壁或頂棚之間

每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。

任何修補長度不得大於38㎜。

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高效過濾器DOP檢漏法原理是什麼？

一、全自動除鐵錳過濾器概述

我國許多城鎮和工礦企業都以地下水爲水源。但是在不少地區的地下水中含e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333335343364有過量的鐵，其含量一般在2—16mq/L範圍。”自動除鐵錳過濾器”克服了由於人爲操作，反衝洗等引起的各種問題，更好地發揮了全自動工作的特長，因而具有其它除鐵裝置無可比擬的優越性，經處理後的地下水含鐵量≤0.3mg/L，符合國家GB5749—85生活飲用水質標準。

水中除鐵除錳必須曝氣，將空氣中的氧使二價鐵，二價錳氧化，生成Fe(OH)3，MnO2，根據水中鐵錳含量高低，選用射流曝氣或空心多面球曝氣。採用一級或多級錳砂過濾器過濾，即可滿足處理要求，出水含鐵量0.3mg/L，含錳量0.1m/l，符合國家生活飲用水標準。

二、城鎮全自動除鐵錳過濾器設計參數

1、適用進水含鐵量：①≤8mg/L，②>8mg/L～≤16mg/L

2、出水含鐵量：≤0.3mg/L符合國家GB5749-85生活飲用水質標準

3、表面負荷：8-9M3/H·M2

4、沖洗強度：14-16L/S·M2

5、沖洗歷時：4-6mim(可調)

6、進水壓力：0.05MPa

7、濾料：精緻除鐵錳專用錳砂0.5～2mm粒徑

8、工作溫度：5℃～40℃(特殊溫度可定做)

9、單機流量：0.5m³/h-80m³/h

10、過濾速度：5m/h-12m/h

11、筒體材質：304、316L、Q235襯膠或塗環氧

三、城鎮全自動除鐵錳過濾器獨特優點

1、全自動除鐵錳過濾器均爲全自動執行。從進水、衝氧、配水、過濾、反衝洗及出水等各工序，組合成一體化的全新除鐵裝置。均可按執行要求進行自動調節。

2、無需配備吸氣裝置、空壓機、反衝洗水泵或水塔。不僅節省了工程投資，而且爲工程執行管理、維修等工作帶來了不少方便。

3、採用除鐵效率高的特製錳砂濾料，經使用可保證水質和水量的要求。

4、如果在清水池內設定高低水位電器控制系統與深井水泵的開閉系統相連，那麼，全套系統可以達到無人管理的全自動淨水處理系統的要求。

氣溶膠在高效過濾器檢漏起了什麼作用啊？

氣溶膠是指長時間懸浮在氣體環境知中，能觀察或測量到的液體或圖體粒子的集合。在氣溶膠測量儀器校準，室內顆粒物運動特性研究，呼吸道顆粒運動規律研究，空氣過濾器效率檢測等空氣檢測和監測領域，都需要用到能夠發生穩定的，可重複性的單分散或多分道散型氣溶膠發生器，是冷發生型多分散氣溶膠發生器。

蘇信氣溶膠發生器是基於LasKin原理噴嘴技術，在壓縮空氣的作用下,用噴嘴使DEHS冒泡霧化，大顆粒液滴被擋板擋回液麪,小的顆粒隨氣流逸出形成氣溶膠,粒徑分佈在1um以下。

製藥GMP廠房的空調系統高效過濾器檢漏的方法？

製藥GMP廠房的空調系統高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於 0.3um 粒子的捕集效率在99.97 ％ 以上的過濾器，通常作爲製藥企業潔淨車間的末了過濾裝置，用以提供潔淨的氛圍。潔淨室是否能抵達和保持計劃的潔淨級別在肯定水平上與高效過濾器的性能及其安裝有關。

因此對潔淨車間的高效過濾器舉行檢漏測試，確保其切合要求，是保證車間潔淨環境的緊張本領之一。FDA 在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應舉行檢漏測試，以查抄過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期舉行高效過濾器的檢漏實驗。 (參考“KLCFILTER”)

高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和及格證明。對製藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其體系安裝後的現場檢漏，重要是查抄過濾器濾材中的小針孔和其他破壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目標是透過查抄高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，實時發明高效過濾器本身及安裝中存在的缺 陷，採取相應的補救措施，保證地區的潔淨度。

DOP 檢漏的材料、儀器有：塵源（ PAO 溶劑）、氣溶膠e68a84e799bee5baa6e79fa5e9819331333264623933發生器、氣溶膠光度計。

參考資料：http://www.foodmate.net/sell/show.php?itemid=10158

，製藥GMP廠房的空調系統高效過濾器檢漏的方法，用塵埃粒子計數器檢漏的數據達不到百萬級的，怎樣檢漏才能

如果經常執行淨化系統，高效過濾一兩年就失去效果。不過一般不會差到不夠百萬級，我覺得你的淨化系統應該有泄漏點，還是首先確認各個風管和風口等處密封性。然後再用PAO法檢漏。追問是這樣的，潔淨區是十萬級的，需達到的標準≥0.5um，檢測指標是≥3500000個/m3,≥5um,檢測指標≥20000個/m3，高效檢漏，我們採用塵埃粒子計數器進行檢漏，總是達不到這個標準，現在我們在想用什麼辦法能夠檢漏合格，還是儀器的問題嗎，我們檢漏時，拆高效時都用稀的乙醇擦洗，而且是在潔淨區無人（靜態）的情況下檢漏的，始終想不到更好的辦法，還是我們使用的方法、儀器的問題，謝謝指教追答淨化只要做到密封良好、過濾完整一般不會出現你說的問題。至於計數器，你可以用你化驗室超淨臺簡單驗證，超淨臺一般都是百級的，如果在這測試符合，說明儀器正常。